使肺结核有望变成慢性传播疾病,前景普遍新京葡娱乐场www2977:

原标题:欧狄沃™开启免疫治疗新时代,使肺癌有望变成慢性病

哪些检查可以发现肺癌

原标题:来了!肺癌免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗注射液即将上市

由于肿瘤免疫原性弱以及抗原呈递中存在多个环节缺陷,使得肿瘤逃避机体免疫系统的监视与杀伤,NSCLC更曾一度被认为是无免疫活性的肿瘤。近年来,随着免疫检查点(checkpoint)的发现,针对免疫检查点的单克隆抗体相继问世,肿瘤的免疫治疗取得突破性进展。目前,靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1的单克隆抗体获得确切疗效,免疫疗法在肿瘤的综合治疗中占有重要地位。

广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席 吴一龙教授

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。从统计中可以发现,越早发现并治疗效果越好。比较不同的检查方式:低剂量CT、常规X射线胸片、生物标志物、痰细胞学检测和支气管镜检测。目前推荐针对高危人群进行低剂量螺旋CT进行筛查。

据悉,国内目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物——欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab
injection),将于今年第三季度正式登陆中国市场!

1.CTLA-4单克隆抗体

提起肺癌,冰冷的数据总能印证人们对它的恐惧。据世界卫生组织统计,全球每年有超过170万人因肺癌死亡。

确诊肺癌最好的方法是什么

纳武利尤单抗注射液于6月15日获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一官方消息可能很多人已获知。

细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)表达于活化的CD4+和CD8+T细胞。T细胞被激活成为效应细胞的早期,T细胞表面诱导表达的CTLA-4可绑定于抗原提呈细胞(APC)上的共刺激分子,传递负信号,阻止T细胞被进一步活化,进而通过凋亡途径清除这些T细胞。发展抗CTLA-4单克隆抗体用于肿瘤的免疫治疗,是目前肿瘤靶向免疫治疗的热点。目前针对该途径的抗体有两种:Ipilimumab和Tremelimumab。

在中国,每年肺癌新发病例高达78.1万例,相当于每10分钟就有15人罹患肺癌。肺癌已是中国发病率和死亡率最高的癌症。

通过早期影像学结果,发现了可能是肺癌时,那么如何确诊并指导下一步治疗就靠病理检查了。

未来已来,广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授称:“纳武利尤单抗上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑,有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白,为更多中国晚期NSCLC患者带来长期生存的希望。”

Ipilimumab作为CTLA-4的人单克隆抗体,通过作用于APC与T细胞的活化途径而间接活化抗肿瘤免疫反应,达到清除癌细胞的目的。2011年Ipilimumab被FDA作为首个治疗恶性黑色素瘤的免疫药物批准上市。

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取病理主的方法很多,常见的是支气管镜和穿刺,这两个方法都对患者无正常生活没有影响,恢复也很快。这里强调一句:穿刺并不会导致癌细胞扩散。

他提到,在全球大多数国家和地区,纳武利尤单抗已成为二线NSCLC的标准治疗。全球研究数据显示,纳武利尤单抗是目前在NSCLC免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂,晚期患者五年生存率由过去的不到5%提高到了16%。

近些年,Ipilimumab治疗NSCLC的II/III期临床试验迅速开展。在NSCLC的临床试验中,Ipilimumab与化疗药物配对使用,特别是紫杉醇/卡铂。目前化疗-免疫方法已用于NSCLC试验,紫杉醇/卡铂方案广泛用于NSCLC一线治疗,毒副反应可很好地耐受。此外,细胞与动物实验均支持Ipilimumab联合化疗治疗肺癌。进一步研究显示,尽管无明显统计学差异,序贯应用Ipilimumab更利于达到临床效果,其中肺鳞癌患者优于非鳞癌患者,支持进一步开展后续研究。Ipilimumab除了在鳞癌治疗的疗效令人鼓舞外,在广泛期小细胞肺癌领域也有不错的疗效,在Ipilimumab联合紫杉醇/卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床试验结果显示序贯免疫治疗有改善总生存期的趋势,有待进一步III期临床试验验证。

8月10日,百时美施贵宝宣布,继6月15日获国家药品监督管理局批准后,欧狄沃™(纳武利尤单抗注射液,nivolumab
injection)将于今年第三季度正式登陆中国市场,为我国的肺癌患者带来新的治疗希望。

取得病理后需要用免疫组化的方式确定肺癌的类型和蛋白的表达方式:比如高分化的腺癌或者低分化的鳞癌,或者是小细胞肺癌等等。

你最关心的:时间,定价,医保

另一方面,两项Tremelimumab与铂类药物联合化疗在NSCLC一线治疗中的疗效和安全性的III期临床试验均正在进行中,如果这两项试验能够达到研究的主要重点,必将给EGFR和ALK野生型的NSCLC患者带来新的治疗模式,期待这些研究能给我们带来好消息。

新京葡娱乐场www2977,免疫肿瘤治疗,让晚期患者长期生存获益

早期非小细胞肺癌的治疗方法有哪些

纳武利尤单抗从递交上市申请到获批,历时仅7个多月。百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁赵萍女士说,这是政府支持、研究者的贡献以及药品显示的疗效共同促成的。

使肺结核有望变成慢性传播疾病,前景普遍新京葡娱乐场www2977:。2.PD-1/PD-L1单克隆抗体

由于肺癌早期症状较为隐匿,68%的患者诊断时已为晚期,据中国抗癌协会康复会2018年4月进行的《中国晚期非小细胞肺癌患者诊疗现状调研报告》显示,几乎所有的受访者表示延长生存期是选择新治疗方案时的重要考虑因素。

早期如果没有转移或者病灶很少的情况,可以考虑放疗或者手术;具体方案需要结合患者的身体情况而定。统计显示进行肺癌早期筛查的美国,早期肺癌患者的五年生存率可以达到70%-90%。也就是说绝大部分早期肺癌患者可以获得临床治愈的机会。

近年来,中国药品监督管理总局加快了新药审批过程,在包括肿瘤在内的一些重点领域,患者的临床需求和用药可及性得到了更好满足。“作为一家跨国制药企业,我们非常欣喜地看到这些政策的改变,这能让新药尽快进入中国市场,惠及更多患者。”

2.1抗PD-1抗体

同时,超过90%没有驱动基因突变并接受过传统治疗方案的患者希望能有新的治疗选择。

晚期非小细胞肺癌患者,有哪些好的治疗方案

不得不提,吴一龙教授领衔的研究团队做出了积极贡献,临床试验非常成功,数据非常好,获得了优先审评并得以提前终止,这亦节省了数月时间。

PD-1表面受体蛋白由PDCD1基因编码,具有与CTLA-4相似的结构,但二者生物学功能及特异性不同,PD-1会抑制活化的T细胞的免疫应答。PD-1的配体PD-L1与PD-L2主要表达与肿瘤微环境中,长时间地暴露于抗原并介导T细胞的抑制作用。

从初期的手术治疗,到上世纪70年代化放疗,再到上世纪90年代初开始的靶向治疗,传统的肿瘤治疗方式各有局限性:

晚期肺癌患者的治疗时手术和大部分放疗都会受到限制,更多是考虑化疗和靶向治疗药物。化疗一线药物包括培美曲塞、铂类等,都是已经被验证过对肺癌有效的治疗方案,但是对患者的体质影响较大。这也让很多人对化疗有误区,但是建议不要有过重的负担,对出现的副反应多与医生交流,调整剂量或药物;另外使用靶向药物治疗晚期肺癌需要有针对的敏感基因突变,比如EGFR、ALK、ROS1。这些药物副作用更小,对适应症起效也很快。除了以上常见的,还有RET重排、NTRK重排、BRAF突变、HER2突变等,都有相应的靶向药物。

赵萍透露,研发企业将探索与中国政府、支付方以及第三方机构的合作,争取尽快进入中国市场,让患者早日有药可用。她还补充到:“我们也会采用患者直销渠道,希望尽早让患者获得产品。”

Nivolumab是第一个被证实对NSCLC患者治疗有效的PD-1抗体。I期临床提示抗PD-1抗体安全性良好,复治晚期NSCLC患者总生存期获益明显。基于II/III期临床试验不管PD-L1是否表达,均能观察到总生存期受益的结果,2015年FDA批准了Nivolumab用于治疗在经铂为基础化疗期间或化疗后发生疾病进展的转移性肺鳞癌,Nivolumab已经成为肺鳞癌治疗的新选择。

  • 手术治疗,用于早期患者,可以有效根治局限于胸腔、未转移的小肿瘤,但手术创伤大;

在实际治疗中,也有化疗和靶向药物联合使用的情况。需要由医生根据患者的情况决定。

产品定价与加入医保是医患关注的另一重点。赵萍女士坦言,纳武利尤单抗的定价会综合考虑药品价值、中国患者承受能力以及未被满足的医疗需求等因素。希望通过多方协作,让更多患者能从新药获益,延长他们的生存期。而医保问题,她表示,企业也将积极响应和参与各种形式医保谈判,希望纳武利尤单抗能够早日进入医保谈判目录,帮助到更多患者。

随着免疫靶向药物研究的不断进展,人们尝试将不同的免疫检测点抑制剂联合应用以期获得更好的疗效。在临床研究中,多个免疫检测点用PD-1和CTLA-4抗体组合运行可增加T细胞反应性,Nivolumab和Ipilimumab联用的方法已经获得晚期黑色素瘤患者I期研究结果支持。研究表明,无论Nivolumab单药还是联合Ipilimumab应用均在复制小细胞肺癌中有治疗活性,可有持续缓解的效果,毒性谱与既往在其他癌肿研究中观察的结果相似,值得今后继续开展更为深入的研究,期待随后的研究能提供更多的数据以供参考。

晚期非小细胞肺癌患者盲吃靶向药是否合适

赵萍说,纳武利尤单抗在2017年是全球销售最好的PD-1抑制剂,全球使用患者超过25万。作为中国目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,非常期待它在中国有同样优异的表现。

Pembrolizumab是一种强效、高选择性抗PD-1人源单克隆抗体,直接阻滞PD-1与其配体的相互作用,消除T细胞活化的抑制,产生抗癌的效果。对经治疗的NSCLC患者,Pembrolizumab具有长效抗肿瘤活性。临床试验结果表明Pembrolizumab具有较强的抗肿瘤效果,且耐受性良好。FDA已授予Pembrolizumab治疗晚期NSCLC的突破性药物资格,并加速批准Pembrolizumab治疗含铂化疗、EGFR、ALK阳性患者经靶向治疗后疾病进展的晚期NSCLC。目前Pembrolizumab用于广泛期SCLC治疗的II期及Pembrolizumab+同步化疗的I期研究均正在研究中,结果令人期待。

  • 化疗,通过药物将增长极快、代谢极活跃的细胞杀死,但在治疗过程中同时杀死了部分正常细胞,会带来脱发、腹泻、白细胞下降等副作用;

非常不建议患者盲吃靶向药物,因为靶向药物的使用可以说是非常“精准”的事情,盲吃不仅可能是浪费了治疗费用,更有可能耽误治疗时机。

中国每10分钟就有15人罹患肺癌

2.2抗PD-L1抗体

如果非小细胞肺癌无基因突变或者靶向药物耐药以后该如何治疗

在全球及中国,肺癌发病率和致死率高居所有癌症之首。在中国,每年肺癌新发病例达78.1万例,相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。预计到2020年,每年新发病例和死亡病例将分别超过80万和70万。

PD-L1是一种免疫抑制剂,在人肿瘤组织中广泛表达,但在正常组织中不表达。PD-L1是PD-1两种受体中的一种,体外研究表明,活化T细胞的PD-1与PD-L1之间的相互作用导致细胞程序性死亡。临床研究表明,PD-L1表达与不良预后(或)疾病进展相关。但是抗PD-L1抗体的应用多处于研究中,我们期待能有阳性的结果,能够证明抗PD-L1抗体有优于单纯化疗的疗效和安全性,也希望能有化疗、免疫联合治疗的好消息传来。

  • 放疗,利用物理方法对准肿瘤细胞直接杀灭,也会对身体产生副作用;

对于无敏感基因突变或已经对靶向药物耐药的晚期肺癌患者,后续的治疗手段还有化疗和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂药物。

肺癌早期症状较为隐匿,中国68%的肺癌患者在确诊时已为晚期。近年来,尽管肺癌在治疗手段上不断推陈出新,但对于晚期无驱动基因突变的患者而言,目前的治疗仍以化疗为主,总体预后较差。

近年来,免疫治疗在肺癌发展迅速,已有许多临床试验正在进行中。免疫药物联合其他靶向药物及抗血管生成药物治疗肿瘤的研究正在开展,预测免疫治疗疗效的分子标志物也在探索中,虽然仍有许多问题有待进一步解决,但我们相信免疫治疗在肿瘤领域的良好前景。

目前国外已经将免疫检查点抑制剂批准用于晚期(IIIB期和IV期)非小细胞肺癌治疗的不同阶段。

癌症治疗方式亟待创新,改善治疗现状、获得长期生存是晚期肺癌患者最迫切的需求。

  • 靶向治疗,治疗主要是针对导致癌细胞增殖的突变基因,但患者常出现药物耐受,长期的总生存率并不乐观。

患者在接受免疫检查点抑制剂治疗前,建议做PD-L1免疫组化检测,研究显示治疗效果与PD-L1表达的高低密切相关。在这个治疗阶段,如果患者身体条件可以接受,美国NCCN指南中也有提到采用化疗与免疫治疗(Keytruda)联合的方式,但是副作用会更大。需要谨慎使用。

创新之处:利用患者自身免疫细胞抗击肿瘤

近年来,肿瘤免疫治疗迅速蹿红,成为继传统手术、放疗、化疗、靶向治疗之后的最新治疗方案。

小细胞肺癌的治疗方法有哪些

即将登陆中国市场的纳武利尤单抗是一种PD-1抑制剂,属于免疫肿瘤(I-O)治疗范畴。

这种疗法并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤,在一些瘤种治疗上已显示出长期生存获益的特点,且安全性及耐受性良好,目前在国际上已成为肿瘤治疗的主要手段之一。

小细胞肺癌患者只占肺癌患者总数的15%左右,与吸烟人群相关度较大。目前小细胞肺癌的治疗也分早期和晚期,早期以化疗为主,而且预后效果较好;但是复发以后进展很快,治疗手段较少。晚期患者也可以尝试使用免疫点抑制剂(属于超适应症情况)进行,具体需要根据患者的病情决定。

I-O包括免疫检查点抑制剂和共刺激激动剂,是近年来的前沿和热点话题。免疫检查点抑制剂中,PD-1/PD-L1抑制剂可谓最具代表性的一种。

免疫检查点抑制剂是目前国际上肿瘤免疫治疗的主要研究方向,其中最具代表性的是PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂。

晚期肺癌能活多久

PD-1/PD-L1抑制剂并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤。在一些瘤种治疗上,它已显示出长期生存获益的特点,且安全性及耐受性良好。

究竟什么是免疫治疗?

晚期肺癌患者的治疗虽然难度很大,但是随着现代药物的研究。美国已经有试验数据显示,使用免疫检查点抑制剂(Opdivo)将晚期非小细胞肺癌的五年生存率提升到15.6%。目前我国晚期非小细胞肺癌的5年生存率是2%左右。随着药物研究和批准使用,未来晚期肺癌有可能成为一种可控的慢性疾病。

正常情况下人体内的免疫T细胞可以监测并清除肿瘤细胞,然而肿瘤细胞非常狡猾,它能开拓“监管”通路。当肿瘤细胞表面的PD-L1/PD-L2与免疫T细胞结合后,T细胞将减少增殖或失活,此时肿瘤细胞将有机会躲避免疫系统的攻击。纳武利尤单抗通过抑制T细胞表面的PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1/PD-L2结合,重新激活T细胞的肿瘤识别功能,并将其消灭。

吴一龙教授通俗地对其做了解释:一个人得了癌症,癌细胞增殖,按道理人体免疫细胞作为“护卫队”,理应出动去灭杀它,但免疫细胞却按兵不动,为什么?

对于肺癌诊疗的更多问题,欢迎致电010-59575164与新加坡泰和国际医院中国转诊办公室联系。

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因为人体有一个“检查点”机制,阻止免疫细胞去攻击正常器官。但研究发现,癌细胞利用这个机制做“伪装”,分泌出一种物质来传递信号,使得免疫细胞“检查点”与它碰头时,误认为是“自己人、好细胞”,从而不发动攻击。而免疫检查点抑制剂,就是作用在“检查点”上,打开它的“闸门”,让免疫细胞得以认清癌细胞的真面目,消灭癌细胞。

肿瘤免疫治疗的分类

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什么样的数据让纳武利尤单抗能如此快的上市?

关于肺癌免疫治疗的七大疑问

纳武利尤单抗在中国的获批源自一项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究。

作为一种创新治疗手段,免疫治疗成为了当下的热门话题,PD-1抑制剂也成了肿瘤界的“明星”。针对患者和家属最关心的几个问题,吴一龙教授逐一进行了解读。

研究比较了纳武利尤单抗与多西他赛在含铂双药化疗治疗过程中或治疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国大陆进行,90%为中国患者,在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。

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研究共入组504名无EGFR突变的鳞状和非鳞NSCLC患者(包括PD-L1表达<1%和≥1%的患者)接受每两周静脉注射纳武利尤单抗3
mg/kg(n=338),或每三周静脉注射多西他赛75
mg/m2(n=166),治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。

1.
PD-1和PD-L1免疫治疗在肺癌中的效果如何?

主要终点为总生存期(OS), 同时,观察OS与全球临床研究CheckMate-017
和CheckMate-057的一致性。次要终点包括客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、至治疗失败时间、亚组疗效、治疗相关不良事件发生率,以及通过肺癌症状量表评估的疾病相关症状恶化率。

这项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究,是第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究,90%为中国患者,其主要终点为总生存期(OS)。

最短随访8.8个月时,结果显示,纳武利尤单抗组的中位OS为12.0个月,化疗组为9.6个月;死亡风险降低32%。在鳞癌和非鳞癌患者中均观察到生存获益,鳞癌和非鳞癌患者的死亡风险分别降低39%和24%。

该临床试验首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%。这与之前的国际大型临床研究结果一致,证明东西方人群无显著差异。

不同PD-L1表达水平的患者均能获益。PD-L1表达≥1%
和<1%的患者,其死亡风险分别降低38%和25%。

作为目前在非小细胞肺癌免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂,欧狄沃使晚期患者五年生存率由过去的不到5%提高到了16%。目前,它在全球大多数国家和地区已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗,获国际/国内权威指南一致推荐,全球使用患者超过25万。

纳武利尤单抗与多西他赛相比疾病进展风险降低23%。两组的ORR分别为17%(纳武利尤单抗)和4%(多西他赛组);纳武利尤单抗组尚未达到中位缓解持续时间,多西他赛组中位缓解持续时间为5.3个月。

2.
免疫治疗是否对所有类型的肺癌患者有效?

结论认为:研究首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%。并且与前述国际临床研究结果一致,东西方人群无显著差异。在亚组分析中,无论PD-L1表达与否,所有鳞癌和非鳞癌患者均能获益。

目前中国批准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

截至目前,纳武利尤单抗已在美国获批15项适应症,涉及NSCLC、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌在内的8个瘤种。

研究发现,无论PD-L1表达与否,鳞癌与非鳞癌患者都能从免疫治疗获益。

而在中国,赵萍女士表示:“百时美施贵宝是第一个在中国开展I-O临床研究的公司,除了肺癌,百时美施贵宝将关注国内最迫切且未被满足的治疗领域,探索I-O治疗在肝癌、胃癌、食管癌等不同高发瘤种中的应用,以期为更多中国患者带来获益。”返回搜狐,查看更多

3.
未来是否有将免疫治疗用于早期辅助治疗的可能?

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免疫治疗具有一个非常明显的特点,病人身体越强壮,免疫治疗的效果越好,当病人已经病入膏肓时,其免疫T细胞整体功能就已经很低。因此,患者越早接受免疫治疗疗效越好。

同样,如果用于一线治疗,患者的身体状况好,免疫治疗的效果也会很好。所以,未来免疫治疗的方向会前移,包括针对早期的患者。

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4.
免疫治疗有没有副作用?一旦出现副作用是否有解决方案?

免疫治疗的副反应较少,并且它的副反应也跟化疗、靶向药完全不同。免疫治疗很少出现脱发、腹泻等症状,其副反应多为免疫相关性,比如免疫性皮炎或者免疫性肺炎。

经过这几年的研究,医学界对免疫性肺炎已经形成了一套有效的办法,可以非常好地处理。其他更少见的副作用也都在可控范围内。

5. 免疫药物会不会出现耐药?

无论什么药物治疗,耐药肯定是存在的。但免疫治疗有效的患者耐药发生较少。

从2017年底开始,已经加大力度研究如何克服耐药。未来当很多患者使用药物两三年后,已经获得生存获益时,可能已经有成熟的克服耐药的方法了。

癌细胞跟其他的疾病不一样,比如艾滋病,细菌性肺炎,或者病毒,这些都是外来感染,能够治愈,而癌细胞来自自身,它是在不断进化过程中的,所以不可能一劳永逸地解决。今天的观点已经转变,不是消灭它,而是要改造它。

6.
PD-1抑制剂能使中国患者五年生存率提高到什么程度?

CheckMate-078从2015年开始临床试验,再过两年就可以看到五年生存率的数据。因此,中国人是不是会达到和国外一样的16%的五年生存率,甚至更高,还需要时间来证明。

但到目前为止,中国数据和全球数据非常一致,甚至在某些方面优于全球数据,预测中国5年生存率至少跟全世界一样甚至更好。

7.
免疫治疗未来是否有可能扩展到治疗其他疾病或者其他癌症上?

截至目前,这种新药已在超过65个国家及地区获得批准,在美国,该药已获批15项适应症,涉及非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌8个瘤种。

在日本、韩国和中国台湾,胃癌适应症也已获得批准。

新药上市,**肺癌未来有望变成慢性病**

作为中国目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,欧狄沃™的上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑,有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白,为更多中国晚期非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。为了满足患者日益增长的治疗需求,临床亟需创新的治疗方式。

展望未来,要想有效防治肺癌,还应创新医疗服务模式,积极开展疾病教育,提高肺癌高危人群“早诊断、早治疗”的意识,只有加强公众参与,多方协力,方能真正改善中国晚期非小细胞肺癌患者治疗现状,以期实现“健康中国2030”的目标,举各方之力创新药物的可及,为患者带来更佳的临床获益及体验,让更多中国肺癌患者与时光为伍,享受精彩生活。

部分内容摘自BMS新闻稿返回搜狐,查看更多

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